Serene : dépistage prénatal non invasif

• Trisomies des chromosomes 21, 18 et 13, correspondant respectivement aux syndromes de Down, d’Edwards et de Patau.
• Aneuploïdies de tous les chromosomes (présence/absence d’un chromosome supplémentaire), y compris les chromosomes sexuels (XY).
• Syndromes de microdélétion/microduplication (perte/gain d’une petite portion d’un chromosome), avec une résolution >7 Mo.

Valable pour les grossesses :

• Grossesses simples
• Gémellaires 2
• Fécondation in vitro ou don d’ovocytes

¹ Consultez votre médecin.
² Il n’est pas possible d’évaluer le risque d’aneuploïdies des chromosomes sexuels ; toutefois, si le chromosome Y est détecté, le test ne permet pas de déterminer le sexe de chaque fœtus individuellement.
³ En cas de perte de l’un des fœtus (jumeau évanescent), la grossesse sera considérée, en ce qui concerne l’ADN fœtal, comme une grossesse gémellaire.

• Grâce au séquençage de masse de dernière génération (NGS).
• Les calculs des risques et de la fraction fœtale sont effectués à l'aide d'un double algorithme, ce qui renforce la précision de l'analyse :

Données publiées : Mark D Pertile et al., Clinical Chemistry, volume 67, numéro 9, septembre 2021

Grâce à la meilleure plateforme de diagnostic prénatal

Le test Serene permet d'obtenir des résultats précis, même sur des échantillons présentant de faibles fractions fœtales, grâce à un logiciel portant le marquage CE-IVDR.

Assurance qualité :

Le test Serene est conforme aux recommandations des principales sociétés scientifiques et associations professionnelles en génétique médicale et en obstétrique/gynécologie :

• Direction générale de la santé (DGS) ;
• Collège américain des obstétriciens et gynécologues (ACOG) ;
• Société de médecine materno-fœtale (SMFM) ;
• Société internationale de diagnostic prénatal (ISPD) ;

Serene est un test de dépistage prénatal innovant et de dernière génération.
Les résultats doivent toujours être interprétés à la lumière de l'ensemble des informations cliniques, et un résultat à haut risque doit être confirmé par un test diagnostique invasif.