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Syndromes paranéoplasiques (SPN)

SPN

Les SPN résultent de la présence d'auto-anticorps anti-neuro-oncoprotéines (intracellulaires) tumorales.

Elles se manifestent par des troubles du système nerveux central et périphérique, une dégénérescence cérébelleuse ou encore des neuropathies sensorielles.

Les auto-anticorps peuvent être détectés jusqu’à 5 ans avant l’apparition de la tumeur.

Les anticorps pertinents sont : Hu, Yo et Ri, CV2, Ma2/Ta, amphiphysine, SOX-1, recoverine, Zic4 et Tr(DNER).

Si des anticorps associés au SPN sont détectés, la probabilité de la présence d’une tumeur est de 95 % ; la présence de ces anticorps doit donc obligatoirement donner lieu à une recherche exhaustive de la tumeur.

Les néoplasies associées sont : le carcinome pulmonaire à petites cellules, le neuroblastome, le thymome, ainsi que les cancers de l’ovaire, du sein, de l’utérus et des testicules.

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