Neuromyélite optique

Maladie démyélinisante inflammatoire du SNC

• Neurite optique grave
• Myélite transverse longitudinale étendue
• Évolution récidivante
• Diminution de la vision, de l'acuité visuelle et des champs visuels
• Cécité éventuelle
• Faiblesse musculaire
• Diminution de la sensibilité
• Paraparésie ou quadriparésie spastique
• Perte du contrôle des sphincters

Le marqueur sérologique spécifique de la NMO est l'anti-APQ4

Anticorps anti-aquaporine-4 (anti-APQ4)

• Spécificité pouvant atteindre environ 99 %
• Présent chez la majorité des patients atteints de NMO (61 à 98 %)
• Les titres sont proportionnels à l’étendue des lésions
• Un résultat positif est généralement observé dès le début de la maladie
• Un résultat négatif n’exclut pas le diagnostic de cette maladie
• Ils permettent de distinguer la NMO de mauvais pronostic de la SEP classique (entité distincte)

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