Áreas Clínicas

De acordo com a Organização Mundial de Saúde, uma doença oncológica é o conjunto de todas as neoplastias malignas, ou seja, tumores com a capacidade de se multiplicar e metastizar para outras partes do corpo.

A doença oncológica, neoplastia maligna ou cancro, são termos médicos que caracterizam o crescimento de células anormais no corpo. Estas células podem metastizar-se e invadir outros tecidos saudáveis, dando origem a um tumor.

O termo “oncologia” provém do grego onkos (que significa massa, volume) e do termo logia (que significa estudo). Consequentemente, a oncologia é uma área da medicina e ciência dedicada ao diagnóstico e tratamento de neoplasias.

É uma doença genética. Apesar de ser rara, é a doença genética mais frequente entre caucasianos e afeta 1 em cada 7000 pessoas em Portugal.

O Grupo Germano de Sousa (GGS) e a sua Direção Clínica comunicam que, nos termos da Lei, respeita e aplica todas as diretivas da Direção Geral de Saúde (DGS) no que concerne ao acompanhamento da prevenção e controlo de infeção pelo novo coronavírus-2019 (SARS-CoV-2). Este é o procedimento oficial que deve ser seguido por todos na sequência da entrada em vigor da norma da DGS.

EndoPredict é um teste genómico que utiliza a análise molecular precisa dos genes relevantes para uma provável recidiva do cancro da mama.
É realizado num instrumento que quantifica a atividade dos genes relevantes presentes no tumor utilizando uma amostra muito pequena que pode ser obtida a partir de uma amostra colhida previamente, de uma peça cirúrgica ou de uma biópsia por punção...

O Diagnóstico Pré-Natal – Rastreio combinado do 1º trimestre permite determinar a probabilidade da ocorrência de trissomia 21 (Síndrome de Down) no sangue materno, bem como a presença de outras anomalias genéticas como a trissomia 18 (Síndrome de Edwards) ou trissomia 13 (Síndrome de Patau) na formação do feto.

Teste de compatibilidade genética (Carrier screening) é um Teste genético que combina diferentes tecnologias moleculares para determinar se um individuo, que não apresenta a priori um risco aumentado de ser portador, é ou não portador de mutações associadas a doenças com hereditariedade autossómica recessiva ou ligadas ao X.