Síndromes Paraneoplásicos (SPN)

SPN

Os SPN, decorrem da presença de autoanticorpos anti-neuro-oncoproteínas (intracelulares) tumorais.

Surgem como alterações do Sistema Nervoso Central e Periférico ou degeneração cerebelar ou ainda como neuropatias sensoriais.

Os autoanticorpos podem ser detectados até 5 anos antes do aparecimento do tumor.

Os anticorpos relevantes são: Hu, Yo e Ri, CV2, Ma2/Ta, amphiphysin, SOX-1, recoverin, Zic4 and Tr(DNER).

Se os anticorpos associados ao SPN são detectados, a probabilidade da existência de um tumor é de 95%, pelo que a presença dos referidos anticorpos deve obrigar à procura exaustiva do tumor.

As neoplasias associadas são: carcinoma pulmonar de pequenas células, neuroblastoma, timoma, e cancros do ovário, mama, útero e testículos.

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