Serene® Rastreio Pré-Natal não invasivo

• Trissomias dos cromossomas 21, 18 e 13, correspondentes às síndromes de Down, Edwards e Patau, respetivamente.
• Aneuploidias de todos os cromossomas (presença/ausência de um cromossoma extra), incluindo os cromossomas sexuais (XY).
• Síndromes de microdeleção/microduplicação (perda/ganho de uma pequena porção de um cromossoma), com uma resolução ≥5MB.
• Síndrome de DiGeorge (22q11.2), a microdeleção com maior grau de incidência e a síndrome mais frequente depois da síndrome de Down. Detetada com uma resolução de 3MB.

Válido para gestações:

• Únicas ou gemelares 2, 3
• Fecundação in vitro ou ovodoação

¹ Aconselhe-se com o seu médico.
² Informa sobre o sexo fetal, todavia, se o cromossoma Y for detetado, o teste não pode determinar o sexo de cada feto individualmente.
³ Em caso de perda de algum dos fetos (gémeo evanescente), a gravidez será tratada, no que se refere ao DNA fetal, como gravidez gemelar.

• Mediante a sequenciação massiva de última geração (NGS).
• A predição de riscos e o cálculo da fração fetal são realizados através de um algoritmo duplo, aumentando a exatidão da análise:

Dados publicados: Zhang H et al. Ultrasound Obstet Gynecol 2015; 45: 530–538

Com a melhor plataforma de diagnóstico pré-natal

Software de resultados com marcação CE-IVD para a trissomia 21. Cálculo da fração fetal pormenorizada, através de um algoritmo duplo, descartando as amostras com menos de 3,5% da fração fetal, de acordo com as recomendações internacionais.

Garantia de Qualidade:

Serene realiza um enriquecimento da fração fetal, para a obtenção de uma maior quantidade de material genético proveniente do feto, o que assegura a máxima qualidade e exatidão no relatório. Marcação CE-IVD. Certificação ISO 9001:2015 para a prestação de serviços de análises de diagnóstico genético nas etapas pré-analítica, analítica e pós-analítica.

Os casos com um resultado de alto risco, após um teste de ADN fetal devem ser confirmados, através de um exame invasivo.